認識染色體

細胞内的染色體藏着DNA遺傳密碼，正常人體每個細胞中含有23對共46條染色體，當中包括1對性染色體。

染色體疾病絕大多數是發生于受精卵形成之時，屬于随機性突變。所以每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的孩子。從過往統計得知，父母年紀越大，機會會越高。目前沒有方法治愈，故靠安全快速的産前檢查可爲家庭提供更周全的準備。

無創DNA檢測是什麽？

无创dna检测是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術，利用孕婦懷孕期間，采用新一代DNA測序技術對孕婦和胎兒的遊離DNA進行深度測序，并将測序結果進行生物信息分析，可以從中得知胎兒染色體的遺傳信息。

常見的包括唐氏綜合症（T21）、愛德華綜合症（T18）、巴陶氏症（T13）、性染色體異數相關資訊等等，無創DNA檢測是一項安全而且準确性大于99.9%的産前檢查。

并且是源自香港創新科研成果，并曆經多番優化而成，亦正式獲得大學的專利授權。采用最新的基因分析科技，确保高準确率及安全，此技術被全球超過60個國家采用。

爲了每一位懷孕媽媽和孩子的健康，提供無創DNA檢測，給予最好的保護和照顧。