唐筛又称唐氏筛查，是在怀孕期间通过抽血检测，判断胎儿是否患有21-三体、18-三体以及开放性神经管畸形的一项重要产检项目。

唐筛的结果可以分为高风险、低风险和临界风险。唐筛低风险，一般认为胎儿出现上述各种染色体或胎儿畸形的可能性是非常低的。按照标准流程，唐筛低风险一般是没有必要做无创DNA的。因为如果低风险也去做无创DNA的话，那么就失去了做唐筛的意义。

只有唐筛临界风险，才需要做无创DNA，而唐筛高风险一般建议做羊水穿刺。因此，如果拿到唐筛报告，看到所有的结果都是低风险，那么就说明是正常的，不需要进一步检查。

香港百高基因预约中心NIPD无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术，能够在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。检测包括:6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY(性别)染色体检测，一共95项。7-10天完成报告分析结果