T21检测是胎儿染色体疾病检测，通过无创产前检测技术，检测胎儿染色体的遗传信息。简单的说就是抽一罐妈妈的血，来进行染色体检测，是无侵入性的没有危险的无创检测。

敏儿安T21是一项高敏性胎儿染色体疾病检测，探用现有专利的无创性产前检测技术，对妈妈和胎儿的游离DNA进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析，从中得知胎儿染色体的遗传信息。透过敏儿安T21可检测「唐氏综合症」(T21)、「爱德华氏综合症」(T18) 、「巴陶氏综合症」(T13)、性染色体异数相关资讯及微缺失或微重複症候群。相较于传统筛查方法如量度胎儿颈皮或计算妈妈年龄等可靠及准确，所检测的项目亦相对较多。

敏儿安t21产检进阶版-可检查胎儿全部的23对染色体（含T21、T18、T13 及 胎儿性别)的相关出现的疾病缺陷外，及国际基因数据库中记录的105项微小至3Mb长度的微缺失和微重复症候群。具体为包括：T21唐氏综合症、T18爱德华氏综合症、T13巴陶氏综合症、X染色体单体症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、XYY超雄综合症、1q36缺失综合征、2q33.1缺失综合征、15q11.2缺失综合征、5p缺失综合症、22q11.2缺失综合征、8q24.1缺失综合征及15q11.2缺失综合征等。

敏儿安t21产检基础版的检测包括：3项染色体三体症、7项染色体微缺失症候群，以及4项性染色体相关疾病，共计14项胎儿常见染色体异常

敏儿安t21产检进阶版-可检查胎儿全部的23对染色体（含T21、T18、T13)的相关出现的疾病缺陷外，及国际基因数据库中记录的105项微小至3Mb长度的微缺失和微重复症候群。主要包括：20项染色体三体症、105项染色体微缺失症候群，以及4项性染色体相关疾病，共计14项胎儿常见染色体异常

具体检测项目为包括：T21唐氏综合症、T18爱德华氏综合症、T13巴陶氏综合症、X染色体单体症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、XYY超雄综合症、1q36缺失综合征、2q33.1缺失综合征、15q11.2缺失综合征、5p缺失综合症、22q11.2缺失综合征、8q24.1缺失综合征及15q11.2缺失综合征等。

1、专业跟进

若测试结果为阳性及特殊情况，会由大学病理学教授作出支援

2、无创性·无风险

无创技术，不涉及流产风险

3、报告快速

抽血后最快3个工作天出检测报告

4、检测準确

检测唐氏综合症，爱德华氏综合症，巴陶氏综合症的準确性>99.9%

5、过程简单

仅抽10ml静脉血 (无需空腹)

检测报告时间：最快3工作天即可完成您的个人分析报告