敏儿安T21十四项无创dna产前筛查

敏儿安是什么?来看看裕力健康网的的科普介绍吧。香港敏儿安T21 是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。採用新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得知BB的遗传信息，常见的包括:

 

叁体综合症有：

1.T13巴陶氏综合症

发病率： 1:5000

症状：通常有多种先天缺陷，大部份只能活几个月

 

2.T18爱德华氏综合症

发病率 1:3000

症状：通常有多种先天缺陷，大部份只能活几个月

 

3.T21唐氏综合症

发病率 1:700

症状：智力和发育迟缓

性染色体相关疾病有：

 

4.性染色体相关分析: 45, X0 (Turner syndrome)染色体单体征

发病率 1:2000

症状：①心脏和血管畸形 ② 颈侧和颈后皮肤松弛 ③小手和脚的浮肿等。

 

5.性染色体相关分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome)柯林非特氏症

发病率 1:1000～1/500。

症状：本病患者的睾丸小而硬，乳房发育呈女性型乳房。一部分患者(约1/4)有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。

 

6.性染色体相关分析: 47, XXX (Triple X)本病又称为超雌综合症

发病率 1:2250

症状：大约有2/3病智力稍低，并有患精神病倾向。

 

7.性染色体相关分析: 47, XYY (Jacob syndrome)超雄综合症

发病率 1:500到1000

症状：82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显

微缺失症候群有：

 

8.1p36 deletion syndrome相关的微缺失分析1p36缺失症候群

发病率 1:5000

症状：视力与听觉上的障碍,癫痫(79%);脑萎缩(18%);多小脑回畸型,约44%的会出现心脏结构上的缺损.

 

9.2q33.1 deletion syndrome相关的微缺失分析

发病率 1-3:100

症状：

 

10.Angelman syndrome相关的微缺失分析天使综合症

发病率 1-3:100

症状：脸上常有笑容，缺乏语言能力、过动，且智能低下。

 

11.猫呜症候群Cri-du-Chat syndrome相关的微缺失分析“猫叫综合症”

发病率 1:100000

症状：体重轻、小头、小颜、小喉头、哭声似猫叫，其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。

 

12.22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome)相关的微缺失分析

发病率 1:4000

症状：心脏畸形及以T淋巴细胞数量减少为主的免疫功能异常是影响预后的关键因素。

 

13.Langer-Giedion syndrome相关的微缺失分析毛发鼻指骨综合症

发病率 1:6000

症状：先天畸形

 

14.Prader-Willi syndrome相关的微缺失分析，愉快木偶综合征

发病率 1:15000

症状：隐睾-侏儒-肥胖-智力低下

 

敏儿安受妈妈欢迎主要因为：

1、专业跟进

若测试结果为阳性及特殊情况，会由大学病理学教授作出支援

2、无创性·无风险

无创技术，不涉及流产风险

3、报告快速

抽血后最快3个工作天出检测报告

4、检测準确

检测唐氏综合症，爱德华氏综合症，巴陶氏综合症的準确性>99.9%

5、过程简单

仅抽10ml静脉血 (无需空腹)

 

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