孕妈怀孕9-20周是最佳的排畸检查时间，其中香港无创DNA敏儿安T21进价版检测也是作为排畸的重要检测之一。但是很多孕妈并不是很了解，香港无创DNA敏儿安T21进价版产前检测到底是什么检测？每一位孕妈都应该去做吗？
 
　　下面【香港百高基因预约中心】 就总结一下适合去做香港无创DNA敏儿安T21进价版产前检测的6类孕妈，孕妈们最好自己看一看：
 
　　1、排在首位的就是高龄产妇，我们都说年龄超过35周岁的高龄产妇更容易生出畸形儿，所以香港无创DNA敏儿安T21进价版产前检测适合35周岁以上的产妇，而且是不愿做有创产前诊断的孕妈们;
　　2、产前检查是可以先做唐氏筛查的，唐氏筛查结果是高风险或者单项指标值改变的孕妈们，可以进一步做香港无创DNA敏儿安T21进价版产前检测，等到结果出来之后才能做进一步的诊断;
　　3、孕期做过B超或者四维彩超的孕妈胎宝宝NT值增高或者其他解剖结构异常，也可以选择去做香港无创DNA敏儿安T21进价版产前检测;
　　4、假如孕妈自己本身就不适合做有创产前诊断，比如说孕妈出现病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、有流产史、先兆性流产或珍贵儿等，这时候就可以考虑做香港无创DNA敏儿安T21进价版产前检测;
　　5、还有一项排畸的检查，羊水穿刺细胞可能出现培养失败，不愿意再次尝试，可以进行香港无创DNA敏儿安T21进价版产前检测来排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征;
　　6、孕妈自身身体血清筛查阳性还有可能就是对产前诊断出现排斥的，可以尝试进行香港无创DNA敏儿安T21进价版产前检测。
 
　　其实每一对夫妻都有可能出现患有疾病的个各项风险，遗传也是很有可能，我们能做的只是尽我们最大的能力来减少患病的几率减小，希望每位孕妈都能生一个健康聪明的宝宝~温馨提示：做了唐氏筛查结果显示高风险的宝妈更要做香港无创DNA敏儿安T21进价版产前检测哦，千万不能大意！
 
　　敏儿安safeT21express，简称 「T21」是一项无创性胎儿染色体疾病检测服务，也就是我们常说无创产前检测或无创DNA产前检测。此服务由雅士能基因科技有限公司（Xcelom Limited）提供。雅士能基因科技有限公司是一家专门提供高端基因服务的公司，是自2014年起是全港唯一获香港中文大学授予无创产前检测（Non-Invasive Prenatal Test，NIPT）专利使用权的公司，通过设于香港科学园的检测中心提供T21检测服务，为准妈妈提供全面、安全及可靠的快速测试。
 
 　T21 的成功源自中大医学院的研发。T21的医学教授团队经过十多年的努力，成功发展出唐氏综合症的无创性检测科技。此项科技，获得大量国际专家的临床数据确认，并已在六十多个国家、超过一百万名孕妇广泛地于全球应用。
 
　　为了让孕妈们更清楚地了解“敏儿安T21无创产前检测”的服务，我们现将其检测优势及检测内容归纳如下，无创产前检测敏儿安T21 广受妈妈欢迎因为:
 
　　报告快速：一般样本在抽血後最快3个工作天出报告。
　　香港正牌：真正香港权威医学团队十多年科研成果，全港唯一获中大专利授权，真正的正牌、专业。
　　专业跟进：若测试结果为阳性、特殊或异常复杂情况，会由大学教授作出支援。
　　无创伤性：只需抽血，不涉及流产风险。
检测准确：准确性 > 99.9%
 
　　香港无创产前基因检测敏儿安T21 采用新一代DNA技术分析检测妈妈和BB的基因信息，检测包括:
　　唐氏综合症 (Trisomy 21)
　　爱德华氏综合症 (Trisomy 18)
　　巴陶氏症 (Trisomy 13)
　　性染色体相关分析: 45, X0 (Turner syndrome)X染色体单体症
　  性染色体相关分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome)柯林菲特氏症
　　性染色体相关分析: 47, XXX (Triple X)超雌综合症
　  性染色体相关分析: 47, XYY (Jacob syndrome)超雄综合症
　　1p36 deletion syndromes相关的微缺失分析
　　2q33.1 deletion syndrome相关的微缺失分析
　　天使综合症 Angelman syndrome相关的微缺失分析
　　猫鸣症候群 Cri-du-Chat syndrome相关的微缺失分析
　　迪喬治症候群22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome)相关的微缺失分析
　　8q24.1缺失综合症 Langer-Giedion syndrome相关的微缺失分析
普瑞德威利症候群 Prader-Willi syndrome相关的微缺失分析
 
　　【香港无创DNA敏儿安safeT21express】
　　为了使服务达到美国医学遗传学和基因组学会（ACMG）的国际标准，我们建议妈妈选择香港无创DNA敏儿安safeT21express，其所报的14项常见异常有较多数据支持。
 
　　根据香港中文大学于2018年刊登的文献，香港无创DNA敏儿安safeT21express比传统早孕期唐氏综合症筛查准确度更高，并有助减少30%香港孕妇因假阳性结果而要进行入侵性程序（即俗称抽胎水或抽绒毛）的机会。
 
　　【香港无创DNA敏儿安safeT21express进阶版】
　　进阶版除检测上述的14项常见疾病外，还会检测23对染色体中其他大于3Mb大小并可能侦测到之染色体及亚染色体罕见异常。由于情况是罕见和复杂的，并未获大型数据验证，因此测试的假阳性可能会增加。确诊的罕见异常长远而言或会丰富未知的罕见异常的数据库。
 
　　【香港百高基因预约中心】的专家团由大学妇产科临床教授、产前基因诊断专家及经验丰富的实验室人员组成。所有报告并非单靠数字作判断，而是透过独立进行分析并结合专家团的丰富经验而成，以减低误报机会，尽力守护宝宝和妈妈。
 
　　香港无创DNA敏儿安safeT21express可于香港大部分私家医院或私家诊所进行抽血，妈妈血液样本会在香港科学园做检验，抽血後最快3至5个工作天出报告，香港无创DNA敏儿安safeT21express无创DNA产前检测标准版及进阶版均有大学报告，每份报告并非单靠数字作判断，而是透过独立进行分析并结合专家团的丰富经验而成，以减低误报机会，我们会继续尽力守护宝宝和妈妈。